SUNDDE estableció vigencia indefinida para el certificado del RUPDAE

Certificado del RUPDAE de la SUNDDE con vigencia indefinida para empresas y comercios.
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La SUNDDE anunció que el certificado del RUPDAE tendrá vigencia indefinida, requiriendo actualización únicamente si la empresa modifica su RIF, conforme a la ley de optimización de trámites.

La Superintendencia Nacional para la Defensa de los Derechos Socioeconómicos (SUNDDE), ente adscrito al Ministerio del Poder Popular de Comercio Nacional, anunció que el certificado del Registro Único de Personas que Desarrollan Actividades Económicas (RUPDAE) pasará a tener vigencia indefinida, eliminando la exigencia de renovación periódica para el sector comercial e industrial del país.

Esta disposición gubernamental representa un avance en la simplificación de trámites administrativos, otorgando mayor certidumbre jurídica y fluidez operativa a los laboratorios, casas de representación y comercializadoras que integran la industria farmacéutica nacional.

Alcance de la medida y adecuación en el RIF

De acuerdo con las directrices emitidas por el órgano regulador, el certificado del RUPDAE mantendrá su validez de forma permanente. Los sujetos de aplicación solo deberán realizar una actualización del documento en los casos puntuales donde la empresa, comercio o industria efectúe modificaciones previas en su Registro de Información Fiscal (RIF).

Esta simplificación busca optimizar los procesos de fiscalización y registro mediante el uso de plataformas tecnológicas e informáticas, evitando la duplicidad de requisitos ante la administración pública y reduciendo las cargas burocráticas para el aparato productivo.

Marco legal y simplificación de trámites

La medida se sustenta legalmente en el artículo 10 de la Ley Orgánica para la Celeridad y Optimización de Trámites Administrativos, instrumento normativo publicado en la Gaceta Oficial N° 7.018 Extraordinario de fecha 8 de abril de 2026.

Desde la Cámara de la Industria Farmacéutica (CIFAR) valoramos positivamente aquellas iniciativas orientadas a la modernización de los procesos regulatorios, en tanto contribuyen a consolidar un entorno operativo eficiente para el abastecimiento continuo de medicamentos en el territorio nacional.

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